阜阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果如果是高风险，就一定有问题吗？
- 不一定。高风险结果表示需要高度重视，但存在假阳性的可能。此时，产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
- 报告上写的“低风险”是什么意思？是不是就绝对没问题了？
- “低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常，风险极低。但任何检测都有技术局限性，它不能排除其他未在检测范围内的异常。
- 如果我做的唐筛是高风险，再做这个检测，费用能减免吗？
- 目前该项目执行统一价格，没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过，对于唐筛高风险的您，进行更精准的染色体检测来确认情况，其临床意义更为重要。
- 检测结果异常，需要马上复查这个检测吗？
- 通常不直接复查。筛查结果异常时，标准流程是尽快进行遗传咨询，并根据医生建议进行产前诊断（如羊穿）来确认，因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
- 检测过程中，如果有问题可以联系谁咨询？有专人负责吗？
- 当然。从您咨询开始，到采样、报告解读的全程，都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问，他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。
用户评价 (5条，均分4.8)
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
最让我感动的是，报告出来的当天下午，我还接到了顾问的随访电话，不是推销，就是单纯问我对报告有没有疑问，并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务，让我觉得不只是买了个检测，更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定！我们坚信，快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心，是我们团队的荣幸。
我是个很怕麻烦的人，但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题，步骤虽多，但每一步都让我感觉自己在给信息上锁，主动权在我手里，而不是随随便便就能查到。
机构回复
感谢您的理解！我们设计多重验证步骤的初衷，正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后，是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。
提交样本后，我每隔一两天就想去小程序查进度，有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑，主动在出关键节点（比如样本收到、开始检测）时给我发微信推送消息，不用我问。这种“被想到”的感觉，对孕妈来说太重要了。
机构回复
完全理解孕妈们等待时的急切心情！我们优化了进度通知系统，希望在关键节点主动告知，减少您的焦虑等候。感谢您的反馈，我们会持续优化体验。
检测后一周没消息，我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误，但解释得很清楚，还承诺加急处理。第二天就出报告了，客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲，但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。
机构回复
非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验，感谢您的理解和及时反馈！我们已经优化了物流跟踪提醒流程，确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意，我们会持续改进。
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