阜阳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这三条染色体异常，分别代表什么病？
- 21号染色体多一条是唐氏综合征，主要影响智力发育和特殊面容；18号染色体多一条是爱德华氏综合征，通常伴有严重畸形，预后很差；13号染色体多一条是帕陶氏综合征，也常伴有多发畸形和智力障碍。
- 采样点周末上班吗？我工作日没时间。
- 我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务，但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段，或向客服查询周末开放的具体点位。
- 你们支持分期付款吗？比如用花呗或者信用卡分期。
- 目前我们的检测费用1705元需一次性付清，官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付，这些第三方工具是否支持分期，请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
- 这个检查结果如果是低风险，是不是就百分百没问题了？
- 任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低，但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检，全面监测胎儿发育情况。
- 我抽血留的样本和个人信息，你们怎么保密？
- 您好，我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理，检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段，确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。
用户评价 (5条，均分5.0)
来做NIPT最关心的就是等结果那几天。万核效率真的高，报告出得很快，没让我焦虑太久。报告内容也挺详细，不光给了核心结果，还有一些相关的解释说明，看着挺明白的，不像有的报告就只给个冷冰冰的结论。整体体验不错，速度和服务都挺好，让人安心。
机构回复
感谢您的认可与真实反馈。我们始终致力于优化流程，确保在保证检测准确性的前提下，尽快为您提供清晰易懂的专业报告。您的安心是我们最大的追求，期待继续为您提供可靠的健康服务。
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
作为一名32岁孕妈，最怕抽血和排队。这次体验意外的好，护士技术娴熟，一点不疼。而且合作机构就在我家附近，步行10分钟就到，省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时，对孕妇来说真的太友好了。
机构回复
感谢您对采样流程的认可！我们深知孕期不便，因此精选合作采样点，力求地理位置便利、服务专业高效，希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。
最满意的是出报告的准确性，我和我姐差不多同时怀孕，在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿，我的结果和羊穿完全一致，我姐的在别家做的却有误差，吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬，报告值得信赖。
机构回复
感谢您用亲身经历为我们证明！我们将准确性视为生命线，采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价，我们倍感责任重大，定会持续精进。
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
相关搜索
临泉万核医学检测中心
安徽省阜阳市临泉县城关镇光明路800号
